sindrome de ehlers danlos

Síndrome de Ehlers-Danlos é uma doença genética rara que afeta as fibras de colágeno do corpo humano, causando uma fragilidade nas articulações, pele, vasos sanguíneos e órgãos internos. Existem várias formas da doença, cada uma com diferentes efeitos colaterais. A forma mais comum, chamada de tipo hipermobildade, causa uma frouxidão excessiva nas articulações, aumentando a probabilidade de deslocamentos e lesões. Já a forma vascular pode levar a problemas cardíacos e vasculares graves. A Síndrome de Ehlers-Danlos é causada por mutações genéticas que afetam a produção e a estrutura do colágeno. Como o colágeno é encontrado em várias partes do corpo, os sintomas podem variar bastante de pessoa para pessoa e até mesmo de uma forma para outra. Além disso, a doença muitas vezes é subdiagnosticada ou diagnosticada erroneamente como outras condições de saúde. Atualmente, não há cura para a Síndrome de Ehlers-Danlos, mas os sintomas podem ser gerenciados por meio de tratamentos. A fisioterapia é frequentemente usada para ajudar a fortalecer músculos e articulações e melhorar a mobilidade. Os medicamentos são usados para aliviar a dor e reduzir a inflamação. Em casos mais graves, pode ser necessária cirurgia para corrigir danos nos órgãos internos. Embora a Síndrome de Ehlers-Danlos possa ser uma condição debilitante, muitas pessoas vivem vidas saudáveis e produtivas com a doença. O tratamento adequado pode ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida. É importante que as pessoas que sofrem desta condição recebam o apoio necessário de sua família, amigos e profissionais de saúde.